创新药医药行业十三五规划有望本月底前发布，其中鼓励药物创新将成为规划的关键词。业内表示，创新药列入十三五规划，可以看出国家对于药物研发的重视程度已上升到战略层面，中国制药创新将迎来新的发展阶段。

政策力挺创新

工信部消费工业品司副司长吴海东透露，在即将发布的医药行业十三五规划中，将对过往政策进行调整，在产业创新能力的提升方面会明显加强，并进一步提高医疗保险力度，完善保障能力。

据悉，针对医保支付制度改革，规划将持续加强医保基金预算管理，同时完善医保付费总额控制，形成对医疗机构的激励约束。

医药产业创新升级已成为国家战略，创新成为医药工业十三五规划的关键词，创新是医药产业由大到强转变的关键。吴海东称。科技部发展战略研究院院长王宏广则表示，十三五期间，药品重大专项将更加聚焦核心瓶颈技术，解决那些卡脖子的问题。

在药品研发上，规划强调重点针对恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病、精神性疾病、自身免疫性疾病、耐药性病原菌感染、乙型肝炎、艾滋病、人感染禽流感等10类重大疾病，强化源头创新和转化研究，创制重大新药。

迎来新的发展阶段

中国医药企业管理协会会长于明德表示，创新药列入十三五规划，可以看出国家对于药物研发的重视程度已上升到战略层面，中国制药创新将迎来新的发展阶段。

恒瑞医药主管研发的副总经理张连山表示：药物创新环境的重大改变，有利于促进制药企业研发创新的积极性。

近年来，国家一直在各个层面推动药物创新发展，尤其是重大疾病和临床急需药物的创新研发，先后发布《新药注册特殊审批管理规定》、《生物制品特殊审批程序品种界定说明》，《临床急需仿制药优先审评工作程序》也在制定当中。

政策的推动令重磅领域产品的申报上市得以提速。以恒瑞医药为例，公司一类新药艾瑞昔布、甲磺酸阿帕替尼等重磅产品均是通过特殊审批上市。此外，江苏豪森、浙江海正等特殊审评审批产品较多。

业内人士表示，目前许多疾病用药领域在研发方面存在的问题并不一样，比如儿童药物的研发障碍并不在于审评审批的快慢，而在于研发困难，包括临床试验和药物定价等。当前中国本土的研发创新能力在很多领域都有大的突破，未来国家对药物创新的鼓励支持不能仅仅停留在直接的项目资金支持等粗浅层面，要制定相关政策，让企业能够看到更加长远的发展路径和前景，让各项环境更加透明，政策规划更加明晰。这些是研发企业最需要的内容。

记者从市卫生计生委获悉，从6月1日起，从4家医院起，除儿科外将全面停止门诊患者静脉输注抗菌药物;急诊患者静脉输注抗菌药物，使用一次处方不得超过3天。

各医院儿科及其他各级各类医疗机构，逐步减少直至停止门诊患者静脉输注抗菌药物。其中，县级公立医院和市妇保院要制定详细计划表，设置工作目标，逐步减少直至停止门诊患者静脉输注抗菌药物。

能口服不肌注，能肌注不输液，是世卫组织很早就提出的用药原则。治疗普通感冒80%以上是使用抗菌药物，但事实证明这些治疗是不必要的。市药学会临床药理专业委员会主任委员丁汀告诉记者，输液是有创治疗，每一次输液就相当于动了一次手术。不仅可能造成一些毒副作用，还会有二重感染、耐药等风险。细菌如果产生耐药性，抗菌药物就会失效，那意味着医生丧失了对付感染性疾病的有效武器。